وكالة الأدوية الأوروبية: التجلط الدموي يجب أن يدرج كأثر جانبي “نادر جدا”
أفادت وكالة الأدوية الأوروبية الثلاثاء أن التجلط الدموي يجب أن يدرج كأثر جانبي “نادر جدا” للقاح جونسون آند جونسون المضاد لفيروس كورونا، مؤكدة أن منافع اللقاح تبقى أكبر من مخاطره.
اعتبرت وكالة الأدوية الأوروبية الثلاثاء في بيان أن التجلط الدموي يجب أن يدرج كأثر جانبي “نادر جدا” للقاح جونسون آند جونسون المضاد لفيروس كورونا الذي تبقى منافعه أكبر من مخاطره.
وقالت الهيئة الأوروبية الناظمة للأدوية إنها وجدت “رابطا محتملا” بين اللقاح والتجلط الدموي بعد ثماني حالات في الولايات المتحدة أدت واحدة منها إلى الوفاة.
وأوضحت أنها “تجد رابطا محتملا بين حالات نادرة جدا لتجلط دموي غير اعتيادي عند وجود صفائح دم متدنية” مضيفة أنها “تؤكد أن المنافع لا تزال تفوق المخاطر”.
وأشارت الهيئة الناظمة إلى أن لجنة السلامة التابعة لها “خلصت إلى أن تحذيرا حول احتمال الإصابة بتجلط دموي غير اعتيادي مع صفائح دم متدنية يجب أن يضاف إلى المعلومات حول المنتج”.
فرانس24/ أ ف ب
